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              工業(yè)廢水處理微電解技術(shù)

              簡要描述:工業(yè)廢水處理微電解技術(shù)微電解作為一種低污染、低成本的高級氧化技術(shù)受到廣泛研究和應(yīng)用,其原理是廢水作為電解質(zhì),鐵和炭為電極來發(fā)生氧化還原反應(yīng)的,從而降解廢水中的污染物。

              • 更新時間:2024-03-21
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              處理量200m3/h

              工業(yè)廢水處理微電解技術(shù)

              工業(yè)廢水處理微電解技術(shù)

              微電解作為一種低污染、低成本的高級氧化技術(shù)受到廣泛研究和應(yīng)用,其原理是廢水作為電解質(zhì),鐵和炭為電極來發(fā)生氧化還原反應(yīng)的,從而降解廢水中的污染物。其最早的雛形來源于RobertW.Gillham在地下水處理中提出的零價(jià)鐵理論,在美國和北歐地下水微污染修復(fù)中被廣泛研究并應(yīng)用。我國于上世紀(jì)80年代引進(jìn)該技術(shù)并將研究領(lǐng)域從地下水修復(fù)擴(kuò)展到工業(yè)廢水處理研究中,尤其是難直接生物降解有機(jī)廢水。

                1、微電解技術(shù)機(jī)理

                目前微電解去除廢水中污染物的理論主流觀點(diǎn)認(rèn)為有原電池理論、氧化還原理論、吸附絮凝理論和微電場理論。

                1.1 原電池理論

                微電解過程中主要使用的鑄鐵(鐵碳合金)能在廢水中形成微電池(微觀電池),當(dāng)體系中額外投加炭等宏觀陰極材料,則又形成宏觀電池。反應(yīng)過程中出現(xiàn)各種腐蝕現(xiàn)象,也形成了腐蝕電池。微電解電極反應(yīng)陰極反應(yīng)主要分為酸性(無氧)、酸性(有氧)和中性堿性這三種情況,詳情見反應(yīng)方程式1-1、1-2、1-3、1-4:

              1.jpg

                在酸性(有氧)條件產(chǎn)生的電極電位差比酸性(無氧)條件產(chǎn)生的電極電位差高1.22V,曝氣可以增加原電池氧化能力;陽極Fe不斷生成的Fe2+離子避免了陽極鈍化,而且Fe2+離子具有一定氧化性,促進(jìn)了電化學(xué)腐蝕,提高了處理效果。

                1.2 氧化還原理論

                由方程式1-1、1-3可知,酸性條件下產(chǎn)生Fe2+離子和原子H以及陽極Fe0能改變廢水中某些污染物的性質(zhì)來提高廢水可生化性,例如硝基苯類和偶氮有機(jī)物被還原產(chǎn)生胺基。Fe0是活潑金屬,可以有效還原含Cu2+、Pb2+等屬廢水,F(xiàn)e2+離子能降低含Cr2O72-廢水的毒性,F(xiàn)e0還可以還原硝酸鹽。

                1.3 氧化還原理論

                吸附絮凝理論可以分為兩種情況:電極使用的材料具有一定的吸附物質(zhì)能力和反應(yīng)過程生產(chǎn)一些具有吸附能力的化學(xué)物質(zhì)。陽極使用的材料一般為鑄鐵屑,具有多孔結(jié)構(gòu)和比較大的比較面積,其表面活性較強(qiáng)能吸附一些污染物質(zhì)。當(dāng)額外投加活性炭作為陰極材料時,活性炭也會吸附廢水中的污染物質(zhì)。

                為陰極材料時,活性炭也會吸附廢水中的污染物質(zhì)。陽極Fe在工作過程中產(chǎn)生Fe2+,F(xiàn)e2+在曝氣條件下可以生成Fe3+,將廢水溶液pH調(diào)至堿性可以產(chǎn)生具有高效絮凝能力的Fe(OH)2、Fe(OH)3,反應(yīng)方程式見2-1、2-2:

              2.jpg

                廢水中的膠體因電荷異性相吸而沉淀,其余的懸浮物和不溶物質(zhì)通過吸附絮凝產(chǎn)生沉淀。

                1.4 微電場理論

                因微電解中Fe級(正極)和C級(負(fù)極)在工作過程中存在一定電位差,從而產(chǎn)生的電場。廢水中不溶性顆粒和極性物質(zhì)在電場作用下富集在電極附近,形成大顆粒后沉淀,具有去除部分污染物的效果。

                2、影響因素

                對于微電解的影響因素的研究目前主要關(guān)注廢水pH值、反應(yīng)時間、鐵屑種類及粒徑、鐵碳比、曝氣量等。

                2.1 pH

                由反應(yīng)方程式1-1和1-4可知廢水初始反應(yīng)pH對于微電解具有顯著的影響,酸性條件下產(chǎn)生的電極電位差比中性或堿性產(chǎn)生的高。雖然酸性越強(qiáng)反應(yīng)越快,但是生成的Fe2+過多會導(dǎo)致產(chǎn)生的污泥量增加,以及廢水溶液pH調(diào)整回中性時產(chǎn)生額外的堿消耗,一般大多中試實(shí)驗(yàn)以及工業(yè)應(yīng)用選擇pH為3~7左右。

                李宏偉等利用微電解處理鉆井廢水時發(fā)現(xiàn):pH<4時,隨溶液pH值升高COD的去除率逐步升高。pH=1時COD去除率較低,pH>4時COD去除率變化幅度不大;顏兵等研究雙甘膦廢水降解研究中利用微電解技術(shù),考察pH值對COD去除率影響,pH=3時COD去除率高達(dá)72%,其余情況下COD去除率都有所降低。

                2.2 反應(yīng)時間

                反應(yīng)時間是影響微電解效果的一個重要因素,不同的廢水具有不同的最佳反應(yīng)時間,而且溶液初始pH值也影響反應(yīng)時間。

                張金良在研究微電解處理某精細(xì)化工廢水,該廢廢水特點(diǎn)水質(zhì)水量波動大。控制廢水pH=3、氣水比≈400的條件下,反應(yīng)時間達(dá)4h時COD去除率達(dá)最高為53%,此后延長時間COD去除率沒有提升。代秀蘭研究微電解技術(shù)處理含鉻電鍍廢水,實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)Cr6+的去除率不受時間影響;而Ni2+的去除率受時間影響,從20min到80minNi2+的去除率上升幅度比較大,80min后上升幅度減緩,到120min時達(dá)到99%。

                2.3 鐵屑種類和粒徑

                鐵屑的種類決定了鐵屑中碳含量,鐵屑的粒徑影響鐵屑在反應(yīng)過程中與廢水的接觸面積。鑄鐵屑比鐵刨花和鋼鐵屑處理效果好,但材料成本高,而鐵刨花和鋼鐵屑易得且屬于廢物再利用。相同一種鐵屑活化后效果由于沒有活化的;鐵屑的粒徑理論上是越細(xì)越好,因?yàn)樵郊?xì)鐵屑的比表面積越大,反應(yīng)效果越好,但粒徑太細(xì)不容易控制導(dǎo)致鐵屑隨水流出或直接在反應(yīng)器內(nèi)板結(jié),一般選擇在60~80目之間。

                馬業(yè)英等在研究鐵屑、鑄鐵屑及磁性鑄鐵屑這三種鐵屑處理含鉻廢水,磁性鑄鐵屑效果較佳。陳水平研究鐵屑微電解技術(shù)處理船舶含油廢水時,鐵屑粒度(目)分為20~40、40~50、60~80、>90,柴油基廢水油份去除率分別為65.1%、73.1%、92.1%、93.2%,渣油基廢水油份去除率分別為57.2%、66.3%、90.1%、92.3%。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看粒度越大,油份去除率越高,但粒度在60~80和>90油份去除率相差不足3%,考慮處理效率,粒度在60~80目之間即可以取得良好的效果。

                2.4 鐵碳比

                加入的碳與鐵屑可以形成宏觀電池,加快了鐵屑的腐蝕速率且可以保持填料層一定的空隙率。碳的選型對于微電解處理效果也具有一定影響,鐵碳比(體積比)由實(shí)驗(yàn)確定,一般為1︰1~2︰1。

                張榮全研究微電解技術(shù)處理霜脲氰廢水時考察了不同鐵碳比COD和CN-的去除率,具體鐵碳比為1︰10、1︰5、1︰3、1︰1、3︰1、5︰1、10︰1,COD和CN-的去除率都在鐵碳比為3︰1時達(dá)到最高。孫瑩瑩等研究微電解技術(shù)處理聚氯乙烯(PVC)離心母液,考察鐵碳比對COD和聚乙烯醇(PVA)去除率的影響,具體鐵碳比為1︰3、1︰2、1︰1.5、1︰1、1.5︰1、2︰1、3︰1,鐵碳比=3︰1時COD去除率最高,鐵碳比=1︰3、1︰1.5、2︰1時PVA去除率最高。

                2.5 曝氣量

                由化學(xué)反應(yīng)方程式1-2、1-4可知有O2參與,微電解電位差很大,對于處理效果有很大影響。曝氣可以增加鐵屑與彈力的接觸程度,避免出現(xiàn)板結(jié)現(xiàn)象。

                于璐璐等研究微電解處理含氰廢水時,考察了曝氣對COD的去除效果和Fe2+溶出量。曝氣量從0到300L/h,當(dāng)曝氣量=150L/h時Fe2+溶出濃度為最高達(dá)到3g/L,此時COD的去除率最高為61.6%。此后曝氣量增加,效果變差,曝氣產(chǎn)生的氣泡阻止了填料與污染物質(zhì)的接觸反應(yīng)。楊玉峰應(yīng)用微電解技術(shù)處理制藥廢水,控制其他實(shí)驗(yàn)參數(shù)對比曝氣與不曝氣去除COD的效果,曝氣情況下COD去除率比不曝氣情況下COD去除率高13.6%,實(shí)驗(yàn)說明曝氣對微電解具有一定影響。

                3、技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)

                微電解研究和應(yīng)用至今體現(xiàn)出一些高級氧化技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),例如:材料易獲得且符合廢物再利用、設(shè)備造價(jià)成本低、應(yīng)用廣泛且操作簡單等;但也體現(xiàn)出一些需要改進(jìn)的現(xiàn)象,例如:長時間運(yùn)行容易出現(xiàn)板結(jié)現(xiàn)象、物化污泥量大等。

                4、工業(yè)應(yīng)用

                4.1 電鍍廢水

                鄧小紅等在某電鍍廠改造過程中以微電解技術(shù)作為主體處理單元,控制進(jìn)水pH=3~4,鑄鐵屑、活性炭、鵝卵石比例為3︰2︰1。調(diào)試運(yùn)行穩(wěn)定后Cr6+、Ni2+、COD和PO43-(以P計(jì))的平均去除率分別為99.5%、95.8%、44.6%和99.2%。孫萍等利用鐵炭微電解處理電鍍混合廢水,控制進(jìn)水pH=2~3、曝氣量0.25~0.35m3/min、鑄鐵與炭質(zhì)量比為1:1和反應(yīng)時間為25~30min,出水Cr6+、總銅、總鎳和總氰去除率分別為85%、98.8%、99.6%和99.7%。

                4.2 印染廢水

                董歲明等采用微電解處理染料廢水,同時探討了靜態(tài)和動態(tài)兩種模式的廢水pH、鐵碳投加量、反應(yīng)時間對處理效果的影響,靜態(tài)模式中研究發(fā)現(xiàn)pH=4,鐵碳質(zhì)量濃度為450g/L,反應(yīng)時間90min,COD和色度去除率分別為77%和79%;動態(tài)模式研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)時間100min,鐵碳質(zhì)量濃度為700g/L,COD和色度去除率分別為89%和98.7%。Han等自制一種新型的內(nèi)循環(huán)微電解反應(yīng)器,他們通過對比傳統(tǒng)固定床微電解反應(yīng)器與自制的內(nèi)循環(huán)微電解反應(yīng)器對染料廢水的處理效果,發(fā)現(xiàn)自制的內(nèi)循環(huán)微電解反應(yīng)器的COD和色度的去除率分別比傳統(tǒng)的高50%和58.5%。

                4.3 化工廢水

                楊家村利用鐵碳微電解與生化聯(lián)用技術(shù)處理高濃度醫(yī)藥廢水,采用上流反沖型式及強(qiáng)制機(jī)械攪拌來避免鐵碳填料板結(jié)和失活。經(jīng)過微電解處理廢水pH由1.5提升到4.5,且廢水B/C得到提高,降低了后續(xù)生化負(fù)荷,實(shí)現(xiàn)出水達(dá)標(biāo)。黃燕萍等采用鐵碳微電解+水解酸化/+MBR組合工藝對制藥廢水進(jìn)行預(yù)處理試驗(yàn),研究結(jié)果表明,反應(yīng)初始廢水pH=4、鐵碳質(zhì)量比4︰5、鐵碳填料質(zhì)量濃度為400g/L、曝氣量為3L/min、反應(yīng)時間為180min時,微電解工藝的COD去除率達(dá)47.5%,廢水的可生化性由0.23提高至0.38,降低了后續(xù)水解酸化和MBR的負(fù)荷。

                5、展望

                微電解技術(shù)作為一種高效、低成本的技術(shù)在工業(yè)廢水處理中得到廣泛應(yīng)用,微電解在與生化技術(shù)聯(lián)用過程主要是提升廢水的可生化。反觀微電解在工業(yè)應(yīng)用中暴露的問題,應(yīng)該解決鐵碳填料板結(jié)和失活的問題,以及反應(yīng)的pH值和產(chǎn)生得物化污泥。


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